SIEHE ANGEBOTE
Wofür ist das?:
Formel:Levetiracetam.
Was ist es?: Generikum.
Präsentationen: 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg / 100 mg pro ml.
– Rezeptverkauf.
Risiken in der Schwangerschaft: hoch
Stillrisiken: hoch
Risiken mit Alkohol:
Der Artikel wurde von unserem medizinischen Team gemäß den redaktionellen Richtlinien überprüft und genehmigt
Fragen Sie Ihren Arztfür immer/NEINSelbstmedikation / Dies ist eininformativer Ratgeber
Index
- Was ist Levetiracetam und wofür wird es angewendet?
- Präsentationen und Form der Verwaltung
- Dosierung und empfohlene Verwendung nach Alter
- Kontraindikationen und Warnungen
- Kombination von Levetiracetam in Schwangerschaft und Stillzeit
- Nebenwirkungen
Levetiracetam-Informationshandbuch
- Epilepsie allgemein.
- Partielle Krampfanfälle, also solche, die ihren Ursprung in einem begrenzten Bereich des Gehirns haben.
- Generalisierte idiopathische Epilepsie, bei der elektrische Störungen des gesamten Gehirns auftreten.
- Myoklonische Anfälle, die die oberen Körperteile, Beine und Arme betreffen.
- Klonisch-tonische Anfälle, bei denen es sich um generalisierte heftige Anfälle bei Erkrankungen wie Grand Mal handelt.
- Stoffwechselstörungen– Appetitlosigkeit und Gewichtszunahme.
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: Keppra, Leprezil, Levipil, Movuren, Pisarpek, Tiraprob usw.
: Levetiracetam.
: Epilepsie.
Was ist Levetiracetam und wofür wird es angewendet?
Levetiracetam ist ein krampflösendes Medikament, das zur Behandlung verschiedener Arten von Epilepsie dient. Zu den Hauptbedingungen, unter denen es verwendet wird, gehören:
Einige der Behandlungen können andere Medikamente begleiten. Eine fehlerhafte Diagnose des Zustands kann zu Komplikationen führen, daher sollte das Medikament nur auf ärztliche Verschreibung und unter vollständiger Einhaltung der in der Verschreibung angegebenen Anweisungen verwendet werden.
Präsentationen und Form der Verwaltung
als Levetiracetam in Schachteln mit 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 70 oder 100 Tabletten. Sie werden von Laboratorios UCB, Nafar, Italmex Pharma, Sun Pharma, Ifa Celtics, Pisa, Probiomed, Zydus und anderen unter Handelsmarken wie Keppra, Keppra XR, Leprezil, Leviflex, Levipil, Movuren, Pisarpek, Tiraprob, Levexx und anderen hergestellt einige mehr, zusätzlich zu Generika.
, in Flaschen mit 150 oder 300 ml. Hergestellt von Psicofarma und Italmex Pharma unter den Marken Leviflex und Tamlet-S.
, im Karton mit 10 Fläschchen zu 5 ml. Hergestellt von UCB Laboratories unter der Marke Keppra.
Dosierung und empfohlene Verwendung nach Alter
| Präsentation | 4 bis 11 Jahre | 12 bis 17 Jahre | Erwachsene | Mal am Tag |
|---|---|---|---|---|
| Tablets | 10mg/kg | 10mg/kg | 250 bis 500 mg | zwei |
| Suspension zum Einnehmen | 10mg/kg | 10mg/kg | 250 bis 500 mg | zwei |
| Injizierbare Lösung | 10mg/kg | 10mg/kg | 250 bis 500 mg | zwei |
*BeratungFragen Sie Ihren Arzt nach der richtigen Anwendung und Dosierung.
Die in der Tabelle angegebenen Dosen sind Anfangsdosen und entsprechen der niedrigsten empfohlenen Dosis. Wenn innerhalb von 2 Wochen keine günstigen Ergebnisse beobachtet werden, kann die Dosis für Erwachsene um weitere 250 oder 500 mg erhöht werden und so weiter, bis ein Maximum von 3000 mg pro Tag erreicht wird. Bei Minderjährigen kann die Dosis auch je nach Bedarf erhöht werden, ohne jedoch 30 mg pro kg in jeder Dosis zu überschreiten.
Die Injektionen sind nur dann vorgesehen, wenn die orale Einnahme nicht möglich ist.
Wenn entschieden wird, die Behandlung auszusetzen, sollte die Verringerung schrittweise erfolgen, wobei die Verringerung um 500 mg bei jeder Einnahme für Erwachsene und um eine maximale Verringerung von 10 mg pro km für Minderjährige alle 2 Wochen erfolgen sollte.
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Kontraindikationen und Warnungen
. Bei Patienten mit Nierenversagen und älteren Erwachsenen sollte die Dosis angepasst werden. Bei einigen Patienten gibt es Hinweise auf Schläfrigkeit.
. Es wird nicht für Personen empfohlen, die gegen Levetiracetam oder Derivate von Pirrodilon allergisch sind.
. Alkohol zusammen mit dem Medikament kann Krampfanfälle verursachen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.
. Es liegen keine Daten zu möglichen Wechselwirkungen mit Probenecid, Methotrexat, Sulfonamiden und nichtsteroidalen Antirheumatika vor, daher sollte ihre Anwendung vermieden werden.
Kombination von Levetiracetam in Schwangerschaft und Stillzeit
SCHWANGERSCHAFT
HOHES RISIKO
HOCH
STILLZEIT
HOHES RISIKO
HOCH
Levetiracetam wird von der FDA (Food and Drug Administration) als Risikoarzneimittel des Typs C eingestuft, das bei Tieren Auswirkungen auf den Fötus gezeigt hat. Die Hersteller raten davon ab, es während der Schwangerschaft zu verwenden.
Laut medizinischen Studien von e-lactancia.org ist Levetiracetam mit dem Stillen kompatibel, da es ein unbedeutendes Auslaufen zeigt. Die FDA empfiehlt, die Laktation zu unterdrücken oder das Medikament zu vermeiden, da die möglichen Auswirkungen auf Säuglinge unbekannt sind.
Nebenwirkungen
Levetiracetam ist ein Medikament, das bei Menschen, die es anwenden, Nebenwirkungen verursacht. Die häufigsten Symptome treten bei mehr als 10 von 100 Personen auf, die es einnehmen, und sind:
– Müdigkeit und Schläfrigkeit.
Häufige Symptome, die zwischen 1 und 10 Personen von 100 betreffen können, sind:
– Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Erbrechen.
– Kopfschmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtnisverlust, Erregung, Stimmungsschwankungen, Nervosität, Schlaflosigkeit, Persönlichkeitsstörungen, abnorme Ideen, Aggressivität, Schwindel, Krampfanfälle, Gleichgewichtsstörungen, Zittern etc.
– Verschwommenes Sehen und Doppeltsehen.
– Neigung zu Infektionen, insbesondere in den oberen Atemwegen.
– Muskelschmerzen.
– Juckreiz, Hautausschläge und Entzündungen der Haut.
Andere sekundäre Symptome, die nach der Markteinführung des Produkts aufgetreten sind und für die keine Daten über ihre Häufigkeit vorliegen, sind:
– Halluzinationen, psychotische Störungen, Depressionen, Suizidgedanken, Suizidversuche, Suizide, Kribbeln, abnorme Kälte oder Hitze usw.
– Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Leber und andere Erkrankungen.
– Haarverlust.
– Abnahme der Anzahl von Leukozyten, Blutplättchen, weißen Blutkörperchen und anderen Blutbestandteilen.
.
.
Zusätzlich zu den Risiken allergischer Reaktionen ist es wichtig, depressive Manifestationen bei Personen, die dieses Medikament einnehmen, zu erkennen, da Fälle von vollendetem Suizid gemeldet wurden. In jedem dieser Fälle ist es ratsam, sofort den Arzt zu benachrichtigen oder Hilfe im Krankenhaus zu suchen.
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